STRIF
Member
COVID-19 kimi genetik varyantlara sahip insanları daha mı hayli etkiliyor? Bilim insanları bu sorunun yanıtını arıyor. 45 binden çok insan üzerinde yapılan bir araştırma, birtakım insanların enfeksiydaha sonrasında niye hastalandığına dair ipuçları sunuyor. Çalışma, kimi insanların daha şiddetli biçimde hastalığı geçirmelerine dayanıyor. Bilhassa birtakım bölgelerde yaşayan beşerler misal biçimde şiddetli hastalık eğiliminde.
Genetik varyantlar COVID-19 riskini artırıyor
Kimi beşerler, koronavirüs kapma yahut hastalığı şiddetli biçimde geçirme olasılıklarını artırdığı için DNA’larını suçlayabilir. Geçtiğimiz günlerde tam da bu husus üzerinde duran bir çalışmayı araştırmacılar Nature‘da yayımladı. 25 ülkeden 3 bin 300’den çok araştırmacı çalışmaya katkı sağladı. Araştırmacılar, COVID-19’lu 45 binden çok insan üzerinde bir çalışma yürüttü.
(Foto: AP)
SARS-CoV-2 enfeksiyon yahut daha şiddetli hastalık geliştirme riski ile ilişkili 13 genetik varyant mevcut.aslına bakarsan varyantlardan kimilerini evvelki çalışmalarda bilim insanları ortaya çıkarmıştı. Araştırmacılar kan kümesi ile enfekte olma mümkünlüğü içinde genetik bir temas olduğunu bir kere daha doğruladı. Lakin hala kan kümesi 0 olan şahısların niye COVID-19 hastalığından daha fazla korunduğunu bilmiyorlar.
Ayrıyeten çalışma TYK2 genini engelleyen bir varyantın kritik hastalık ve hastaneye yatış riskini artırdığını doğruladı. Bu varyantın otoimmün hastalığa karşı koruduğu açıktı. Fakat tüberküloza karşı ise insanları daha savunmasız bırakıyor. Araştırmacılar yeni bir alaka ortaya çıkardı; FOXP4 isimli bir gendeki varyantın daha şiddetli COVID-19 ile bağlı olduğunu buldular. Bu varyant, genin aktivitesini artırıyor. tıpkı vakitte, akciğer kanserine, akciğerlerde skarlaşmaya ve sertliğe niye olan interstisyel akciğer hastalığı ile bağlı.
FOXP4 proteininin aktivitesini engelleyen çabucak hemen geliştirilmemiş ilaçlar, insanların COVID-19’dan kurtulmasına yardımcı olabilir. Genetikçi Mark Daly hususa ait kısa bir demeç verdi. Bu genin hastalıkla alakalı versiyonunun Amerika’daki Asyalılar ve Latin popülasyonları içinde daha yaygın olduğunu söylemiş oldu. Finlandiya Moleküler Tıp Enstitüsünden Daly, “Dünyanın dört bir yanından farklı soylardan gelen beşerler araştırmaya dahil edilmemiş olsaydı, bu temas asla keşfedilmeyebilirdi.” dedi.
Orta Doğu’daki insanların yüzde 7’si, Amerika’daki Latinlerin yüzde 20’si ve Doğu Asyalıların yüzde 32’si ile karşılaştırıldığında, Avrupa kökenli insanların sırf yüzde 2’si ila yüzde 3’ü varyantı taşıyor.
Genetik varyantlar COVID-19 riskini artırıyor
Kimi beşerler, koronavirüs kapma yahut hastalığı şiddetli biçimde geçirme olasılıklarını artırdığı için DNA’larını suçlayabilir. Geçtiğimiz günlerde tam da bu husus üzerinde duran bir çalışmayı araştırmacılar Nature‘da yayımladı. 25 ülkeden 3 bin 300’den çok araştırmacı çalışmaya katkı sağladı. Araştırmacılar, COVID-19’lu 45 binden çok insan üzerinde bir çalışma yürüttü.
(Foto: AP)
SARS-CoV-2 enfeksiyon yahut daha şiddetli hastalık geliştirme riski ile ilişkili 13 genetik varyant mevcut.aslına bakarsan varyantlardan kimilerini evvelki çalışmalarda bilim insanları ortaya çıkarmıştı. Araştırmacılar kan kümesi ile enfekte olma mümkünlüğü içinde genetik bir temas olduğunu bir kere daha doğruladı. Lakin hala kan kümesi 0 olan şahısların niye COVID-19 hastalığından daha fazla korunduğunu bilmiyorlar.
Ayrıyeten çalışma TYK2 genini engelleyen bir varyantın kritik hastalık ve hastaneye yatış riskini artırdığını doğruladı. Bu varyantın otoimmün hastalığa karşı koruduğu açıktı. Fakat tüberküloza karşı ise insanları daha savunmasız bırakıyor. Araştırmacılar yeni bir alaka ortaya çıkardı; FOXP4 isimli bir gendeki varyantın daha şiddetli COVID-19 ile bağlı olduğunu buldular. Bu varyant, genin aktivitesini artırıyor. tıpkı vakitte, akciğer kanserine, akciğerlerde skarlaşmaya ve sertliğe niye olan interstisyel akciğer hastalığı ile bağlı.
FOXP4 proteininin aktivitesini engelleyen çabucak hemen geliştirilmemiş ilaçlar, insanların COVID-19’dan kurtulmasına yardımcı olabilir. Genetikçi Mark Daly hususa ait kısa bir demeç verdi. Bu genin hastalıkla alakalı versiyonunun Amerika’daki Asyalılar ve Latin popülasyonları içinde daha yaygın olduğunu söylemiş oldu. Finlandiya Moleküler Tıp Enstitüsünden Daly, “Dünyanın dört bir yanından farklı soylardan gelen beşerler araştırmaya dahil edilmemiş olsaydı, bu temas asla keşfedilmeyebilirdi.” dedi.
Orta Doğu’daki insanların yüzde 7’si, Amerika’daki Latinlerin yüzde 20’si ve Doğu Asyalıların yüzde 32’si ile karşılaştırıldığında, Avrupa kökenli insanların sırf yüzde 2’si ila yüzde 3’ü varyantı taşıyor.