Yenilmez
Active member
Corona vakalarının sayısı şu anda düşük düzeyde de olsa yeniden artıyor. Artık yeni bir aşı Avrupa düzeyinde onaylandı.
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) bir uzman komitesi, Biontech/Pfizer’in daha da geliştirdiği korona aşısının AB’de onaylanması için yeşil ışık yaktı. EMA bunu çarşamba günü Amsterdam’da duyurdu. Avrupa Komisyonu’nun hâlâ resmi onayını vermesi gerekiyor.
Omicron alt serisi XBB.1.5’e uyarlanmış bir hazırlıktır. Şu anda dolaşımda olan varyantlara karşı daha iyi koruma sağlaması amaçlanıyor.
Biontech ve Pfizer şirketleri, aşı dozlarının Avrupa Komisyonu tarafından onaylanmasının ardından “hemen” ilgili AB üye ülkelerine gönderilmeye hazır olacağını duyurdu. Nihai kararın kısa süre içinde verilmesi bekleniyor.
Biontech/Pfizer’in Corminaty aşısı, 2020’nin sonunda korona salgını sırasında piyasaya sunulan ilk aşı oldu. Geçtiğimiz yıl, diğer Omicron alt serileri nedeniyle daha gelişmiş bir biçimde piyasaya çıktı. Güncellemenin ciddi hastalıklara ve hastaneye yatışlara karşı korumayı daha da iyileştirmesi amaçlanıyor.
Stiko yalnızca belirli gruplar için bilgi tazelemeyi önerir
EMA, aşı reaksiyonlarının genellikle hafif ve kısa ömürlü olduğunu söyledi. Bunlar baş ağrısı, ishal, eklem ve kas ağrısı, yorgunluk, titreme, ateş, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişliği içerebilir. “Nadiren daha ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir.”
EMA, diğer Kovid-19 aşılarında olduğu gibi aşının nasıl kullanılacağına da ulusal yetkililerin karar vereceğini söyledi. Almanya’daki Daimi Aşılama Komisyonu (Stiko) artık yalnızca belirli gruplara, tercihen sonbaharda tazeleme aşıları yapılmasını öneriyor.
Bunlar arasında 60 yaş ve üzeri kişiler, altı ay ve üzeri belirli hastalıkları olan kişiler, hemşirelik ve sağlık çalışanları ve yüksek riskli hastaların yakınları yer alıyor. Kural olarak, son aşı veya enfeksiyondan bu yana en az on iki ay geçmiş olmalıdır.